藥材包裝檢測設(shè)備儀器技術(shù)日益精進，

藥材包裝檢測設(shè)備儀器技術(shù)日益精進，

藥材包裝檢測設(shè)備伴隨著藥品的生產(chǎn)、流通以及使用的全過程，是藥品的一部分，藥包材質(zhì)量的優(yōu)劣將直接影響藥品的穩(wěn)定性以及人民群眾的用藥安全。因此加強藥包材質(zhì)量檢驗以及對藥包材生產(chǎn)企業(yè)進行日常監(jiān)管十分重要。筆者獲悉，隨著技術(shù)的不斷進步，我國藥包材檢測儀器領(lǐng)域也取得了重大突破。

有業(yè)內(nèi)分析，藥品包裝檢測設(shè)備材料和容器由于組成配方以及所選擇的原輔料、生產(chǎn)工藝的不同，會導(dǎo)致不恰當(dāng)?shù)牟牧弦鸹钚猿煞诌w移、吸附甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，從而使得藥物失效，或產(chǎn)生嚴(yán)重副作用。因此在制藥生產(chǎn)過程中，企業(yè)不僅要緊抓每一個生產(chǎn)環(huán)節(jié)，確保制藥質(zhì)量，同時還要確保藥包材的質(zhì)量，為藥品安全保駕護航。

據(jù)了解，為確保藥材包裝檢測設(shè)備的質(zhì)量安全，當(dāng)前初稿編制已完成的2020版藥典對藥包材便提出新的標(biāo)準(zhǔn)要求。如根據(jù)2020版藥典，藥用玻璃材料的化學(xué)成分應(yīng)滿足產(chǎn)品性能的要求，生產(chǎn)中應(yīng)嚴(yán)格控制原料的化學(xué)成分及配方、配合料的均勻度及熔化質(zhì)量，保證玻璃成分的準(zhǔn)確、穩(wěn)定及均勻；